根据国家食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》、卫生部《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）》等文件规定，参照国际、国内行业相关惯例，对在我院开展的涉及人的生物医学科学研究项目，均需上报我院…

​根据世界医学会《赫尔辛基宣言》、国家卫生健康委《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》（2016年）、国家药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》（2020年）、《医疗器械临床试验质量管理规范》（2022年）、国家卫生健康委医学伦理专家委员会办公室中国…